Pereiti prie turinio
Informacija apie retatrutidą. ALLUVI Retatrutide 40 mg
ProduktasApie retatrutidąD.U.K.StraipsniaiKontaktai
Susisiekite
Paskyra0
Klausimai prieš užsakant? Parašykite mums

Padėsime pasirinkti pristatymą ir paaiškinsime apmokėjimą.

El. paštuTelegram (atsidaro naujame lange)WhatsApp (atsidaro naujame lange)Skambinti

ALLUVI Retatrutide 40 mg. Informacija apie produktą ir naujausias mokslinių tyrimų publikacijas vienoje vietoje.

Svetainė nesusijusi su Eli Lilly.

Susisiekime prieš užsakant

Dėl produkto dokumentų, apmokėjimo ar pristatymo parašykite mums.

info@svoriomazinimas.netTelegram (atsidaro naujame lange)WhatsApp (atsidaro naujame lange)+370 654 20879

ALLUVI Retatrutide 40 mg

40 mg pakuotė · 199 €Molekulės sandaraApie retatrutidąKlinikinių tyrimų rezultataiSaugumo duomenys

Paskyra

PrisijungtiRegistruotis Užsakymo sekimasSusisiekti

Informacija

Dažniausi klausimaiApie musStraipsniaiPristatymasGrąžinimasPrivatumo politikaNaudojimo sąlygosSlapukai
© 2026 svoriomazinimas.netAdministravimas
Įkeliama…
Pradžia/Straipsniai/Klinikiniai tyrimai
KLINIKINIAI TYRIMAI

SURMOUNT-1: kiek kūno svorio sumažėjo per 72 savaites?

SURMOUNT-1 yra vienas svarbiausių tirzepatido svorio tyrimų. Jo rezultatas – ne vienas procentas: jis priklauso nuo tyrimo grupės, dalyvių ir pasirinkto duomenų analizės būdo.

Parengė svoriomazinimas.netPaskelbta 2026 m. spalio 20 d.2 min. skaitymo
STRAIPSNYJEKas ir kiek laiko buvo tiriama?Pagrindiniai rezultatai vienoje vietojeKaip skaityti procentus?Šaltiniai
Apie retatrutidą

Šis straipsnis skirtas tirzepatidui. Kataloge pateikiamas retatrutidas yra kita molekulė; šių tyrimų rezultatų jam nepriskiriame.

Svarbiausia trumpai

  • Tyrime dalyvavo 2 539 suaugusieji, nesergantys cukriniu diabetu.
  • Po 72 savaičių grupių vidurkiai siekė −15,0 %, −19,5 % ir −20,9 %; placebo – −3,1 %.
  • Tai grupių vidurkiai, o ne kiekvienam žmogui garantuojamas rezultatas.

Kas ir kiek laiko buvo tiriama?

Atsitiktinių imčių, dvigubai aklame tyrime dalyvavo suaugusieji, turintys nutukimą arba antsvorį ir bent vieną su svoriu susijusią ligą. Cukriniu diabetu sergantys žmonės į šį tyrimą nebuvo įtraukti. Pradinis vidutinis dalyvių svoris buvo 104,8 kg, kūno masės indeksas – 38,0.

Dalyviai priskirti trims tirzepatido tyrimo grupėms arba placebui. Visoms grupėms taikyta gyvensenos intervencija. Rezultatai vertinti po 72 savaičių, todėl jų negalima pristatyti kaip kelių savaičių poveikio.

Šaltiniai: [1]

Pagrindiniai rezultatai vienoje vietoje

Toliau pateikiami 2022 m. pirminės publikacijos gydymo režimo analizės duomenys. Šis analizės būdas skirtas vertinti priskirto gydymo rezultatą, o ne vien atrinkti visą laiką gydymą tęsusius dalyvius. Kitose lentelėse ar vaistų dokumentuose galima rasti kitokio estimando skaičius, todėl svarbu jų nesumaišyti.

SURMOUNT-1 · kūno svorio pokytis po 72 savaičių

2 539 suaugusieji, turintys nutukimą arba antsvorį ir su juo susijusią ligą, nesergantys cukriniu diabetu. Visoms grupėms taikyta gyvensenos intervencija.

Tirzepatidas · 5 mg grupė: −15 %; Tirzepatidas · 10 mg grupė: −19,5 %; Tirzepatidas · 15 mg grupė: −20,9 %; Placebas: −3,1 %
Peržiūrėti skaitinius duomenis ir analizės paaiškinimą
Vidutinis kūno svorio pokytis nuo pradinio svorio
Tyrimo grupėPokytis
Tirzepatidas · 5 mg grupė−15,0 %
Tirzepatidas · 10 mg grupė−19,5 %
Tirzepatidas · 15 mg grupė−20,9 %
Placebas−3,1 %

Pirminės publikacijos gydymo režimo analizė (treatment-regimen estimand). Stulpeliai rodo vidutinio sumažėjimo dydį, ne atskirų dalyvių rezultatus ar savaitinę svorio kreivę.

Šaltinis: Jastreboff ir kt. (2022) · SURMOUNT-1: tirzepatidas gydant nutukimą. Miligramai žymi klinikinio tyrimo grupes, o ne šio katalogo prekės variantus ar vartojimo rekomendaciją.

Tai publikuotų klinikinių tyrimų duomenys apie tirtus vaistus. Jie nepatvirtina šiame kataloge esančio laboratorinio mėginio tapatybės, kokybės ar poveikio.

Šaltiniai: [1]

Kaip skaityti procentus?

Pokytis procentais skaičiuojamas nuo pradinio kūno svorio. Pavyzdžiui, 15 % nuo 100 kg matematiškai sudaro 15 kg. Tai padeda suprasti rodiklį, tačiau nėra prognozė konkrečiam žmogui. Vidurkis slepia individualių rezultatų įvairovę.

Tai buvo kontroliuojamas registruoto vaisto kūrimo tyrimas. Jo rezultatai neįrodo bet kokio tirzepatidu pavadinto mėginio tapatybės, dozės tikslumo ar poveikio. Grafike pateikti miligramai nurodo istorines klinikinio tyrimo grupes; jie nėra šio katalogo prekės specifikacija ar vartojimo schema.

Šaltiniai: [1]

Šaltiniai ir papildoma informacija

  1. Jastreboff ir kt. (2022) · SURMOUNT-1: tirzepatidas gydant nutukimą

Informacija peržiūrėta: 2026-10-20. Straipsnis remiasi išvardytais šaltiniais. Klinikiniai rezultatai aprašo tyrimų dalyvių grupes; tekstas nėra individuali medicininė rekomendacija.

Turinio rengimo principai →
Susipažinkite su platesniu tyrimų kontekstu.
Retatrutido apžvalgaALLUVI Retatrutide 40 mg
Visi straipsniai
SKAITYKITE TOLIAU

Susiję straipsniai.

Klinikiniai tyrimai2 min. skaitymo

SURMOUNT-4: kas nutiko tęsiant ir nutraukus gydymą?

SURMOUNT-4 tyrimo paaiškinimas: 36 savaičių pradinis etapas, 670 atsitiktinai paskirstytų dalyvių ir skirtinga svorio eiga per kitas 52 savaites.

Skaityti straipsnį
Klinikiniai tyrimai2 min. skaitymo

Tirzepatidas ir semagliutidas: ką parodė SURMOUNT-5?

Tiesioginis 72 savaičių tirzepatido ir semagliutido palyginimas: −20,2 % ir −13,7 %, 751 dalyvis, tyrimo metodika bei palyginimo ribos.

Skaityti straipsnį
Retatrutidas3 min. skaitymo

Retatrutido veikimas: trys receptoriai ir tiriamas poveikis

Kaip veikia retatrutidas (reta): GIP, GLP-1 ir gliukagono receptoriai, pusinės eliminacijos laikas ir skirtumas tarp mechanizmo bei svorio rezultatų.

Skaityti straipsnį