Svarbiausia trumpai
- Tyrime dalyvavo 338 suaugusieji.
- 12 mg tyrimo grupėje svorio pokytis po 48 savaičių buvo −24,2 %, placebo grupėje – −2,1 %.
- Tyrimo grupių miligramai nėra šios parduotuvės produkto vartojimo instrukcija.
Kas dalyvavo retatrutido 2 fazės tyrime?
Tai atsitiktinių imčių, dvigubai aklas tyrimas su placebo grupe. Dalyvavo suaugusieji, turintys nutukimą arba antsvorį ir bent vieną su svoriu susijusią būklę. Dalyviai priskirti skirtingoms retatrutido arba placebo grupėms.
Pirminė baigtis buvo procentinis svorio pokytis po 24 savaičių. Po 48 savaičių vertinti antriniai svorio rodikliai. Šių laikotarpių negalima sukeisti ir 48 savaičių skaičiaus pristatyti kaip pusmečio rezultato.
Šaltiniai: [1]
48 savaičių svorio rezultatai pagal tyrimo grupes
Grafike pateikti pirminės publikacijos mažiausių kvadratų vidurkiai. 4 mg ir 8 mg rodikliai sujungia atitinkamo tikslinio kiekio grupes. Stulpeliai rodo sumažėjimo dydį, o lentelė – pokytį su minuso ženklu.
Retatrutidas · 2 fazės rezultatai po 48 savaičių
338 suaugusieji, turintys nutukimą arba antsvorį ir su svoriu susijusią būklę. Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas 2 fazės tyrimas.
Peržiūrėti skaitinius duomenis ir analizės paaiškinimą
| Tyrimo grupė | Pokytis |
|---|---|
| Retatrutidas · 1 mg grupė | −8,7 % |
| Retatrutidas · 4 mg grupė | −17,1 % |
| Retatrutidas · 8 mg grupė | −22,8 % |
| Retatrutidas · 12 mg grupė | −24,2 % |
| Placebas | −2,1 % |
Pirminės publikacijos mažiausių kvadratų vidurkiai. 4 mg ir 8 mg rodikliai apima sujungtas atitinkamo tikslinio kiekio grupes. 48 savaičių svorio pokytis buvo antrinė baigtis; pirminė vertinta 24 savaitę.
Šaltinis: Jastreboff ir kt. (2023) · Retatrutido 2 fazės nutukimo tyrimas. Miligramai žymi klinikinio tyrimo grupes, o ne šio katalogo prekės variantus ar vartojimo rekomendaciją.
Tai publikuotų klinikinių tyrimų duomenys apie tirtus vaistus. Jie nepatvirtina šiame kataloge esančio laboratorinio mėginio tapatybės, kokybės ar poveikio.
Šaltiniai: [1]
Retatrutido poveikis ir nepageidaujami reiškiniai
Dažniausi buvo virškinimo trakto nepageidaujami reiškiniai. Tyrime taip pat nustatytas nuo grupės priklausantis širdies susitraukimų dažnio padidėjimas: didžiausias apie 24 savaitę, vėliau mažėjęs.
Veiksmingumo vidurkis neaprašo toleravimo visiems dalyviams. Vieno žmogaus rezultatas gali labai skirtis nuo grupės vidurkio; duomenys taip pat netinka prognozuoti nepatikrinto laboratorinio mėginio poveikį.
Šaltiniai: [1]
Kaip šis darbas susijęs su 3 faze?
2 fazė padėjo planuoti tolesnius didesnius tyrimus. 2026 m. paskelbta 80 savaičių TRIUMPH-1 publikacija yra atskiras darbas su kita imtimi ir analize. Jo procentai neturėtų būti mechaniškai prijungiami prie šio tyrimo kaip vienos nenutrūkstamos kreivės.
Šaltiniai: [2]
Šaltiniai ir papildoma informacija
- Jastreboff ir kt. (2023) · Retatrutido 2 fazės nutukimo tyrimas
- Jastreboff ir kt. (2026) · TRIUMPH-1: 80 savaičių 3 fazės rezultatai
Informacija peržiūrėta: 2026-10-26. Straipsnis remiasi išvardytais šaltiniais. Klinikiniai rezultatai aprašo tyrimų dalyvių grupes; tekstas nėra individuali medicininė rekomendacija.
Turinio rengimo principai →
